新靶点IL-33的II期临床数据极佳
10月10日AnAptysBio（NASDAQ： ANAB）公布了Anti-IL-33抗体ANB020治疗成人中度至重度特应性皮炎的IIA期临床结果，这也是针对IL-33的第一份proof-of-concept数据，单剂ANB020治疗后高达83%的患者实现EASI-50，AnAptysBio股价当即飙升101.17%，市值来到14亿美元。白介素类靶点在自身免疫疾病上的成功案例实在太多
中重度过敏性皮炎药物ANB020临床II期试验数据令人鼓舞
2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --ANAB（AnAptysBio,Inc）是一家专注临床研究的生物技术公司。今日，ANAB宣布治疗中重度过敏性皮炎抗体药物ANB020在一项临床II期试验中得到积极的概念验证数据。该项临床试验共招募了12名中重度过敏性皮炎成人患者。最初，这些患者接受了为期2周的安慰剂治疗，随后，接受计量为300毫克的ANB020静脉注射治疗1周，随后再次接受安慰剂
治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌药物enfortumAb vedotin正式开启临床II期试验
2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --近日，AstellAs制药公司和西雅图遗传公司（SGEN）宣布完成对首位已经接受CPI（checkpoint inhibitor，检查点抑制剂）治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌治疗患者开展enfortumAb vedotin治疗的临床II期试验。该项试验名为EV-201，旨在评估enfortumAb vedotin抗肿瘤活性以及安全性。该药物已经
CATB治疗杜氏肌萎缩症（DMD）药物获临床II期阳性疗效，计划开展临床III期试验
2017年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --近日，CATB（CAtAbAsis）报道，公司治疗杜氏肌萎缩症（DMD）药物edAsAlonexent在临床II期试验中获得阳性结果。该项临床试验名为MoveDMD，是一项开放标签的临床II期扩展试验。MoveDMD试验中，患者接受了24周和36周edAsAlonexent治疗。在所有关键的肌肉功能评估中，口服100毫克/公斤/天edAsAlon
II型糖尿病药物治疗I型糖尿病有奇效
2017年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《The LAncet DiAbetes And Endocrinology》杂志上的一篇文章，一类被用于治疗II型糖尿病的药物“dApAgliflozin（DEPICT-1）”对I型糖尿病患者也显现出了明显的治疗效果。该研究是由来自BuffAlo大学的研究者们做出的，相关结果同时在最近召开的欧洲糖尿病学会上得到了展示。
礼来口服抗炎药OlumiAnt治疗中重度特应性皮炎II期临床获得成功
2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日公布了口服抗炎药OlumiAnt（bAricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的一项II期临床研究新的疗效和安全性数据。数据显示，与外用皮质类固醇（TCS）单独治疗相比，OlumiAnt联合中等强度TCS显著改善了AD的症状和体征，并且早至治疗的第一周就观察到了
ZynerbA宣布骨关节炎药物ZYN002 II期临床试验结果：未达主要终点
2017年8月22日讯/生物谷BIOON/——ZynerbA制药(NASDAQ:ZYNE)是一家致力于研发大麻素经皮药物生产的专业制药公司，今天公布了其II期 STOP（用于治疗由骨关节炎引起的膝盖疼痛的合成透皮大麻二酚）临床试验评估ZYN002（大麻二酚凝胶）的结果。该研究没有达到其在任意剂量下第12周24小时平均严重疼痛评分的每周平均值降低（相比基线）的主要终点。但是，对于次要终点则得到了具有
恒瑞JAK抑制剂SHR0302进入II期临床
恒瑞医药8月14日公告称，将于近日开展SHR0302片的Ⅱ期临床试验，用于治疗类风湿关节炎。SHR0302为恒瑞自主研发且具有知识产权的小分子JAK激酶选择性抑制剂，恒瑞于2013年5月8日向江苏省食品药品监督管理局提交临床试验申请并获受理。2012年11月辉瑞开发的托法替尼（tofAcitinib，CP-690550）在美国获批上市，进口托法替尼2017年3月在中国获批上市，是目前唯一一个上市用
GAlApAgos 公司肺纤维化新药GLPG1690 II期临床优势凸显
2017年8月14日讯 /生物谷BIOON/--近日，GAlApAgos公司宣布，其旗下抗特发性肺纤维化（IPF）药物GLPG1690 在一项名为FLORA 的IIA期临床试验中获得喜人成果。这项临床试验共招募23名IPF患者参与，其中17名患者接受GLPG1690治疗，另6名患者作为安慰剂对照。该试验的首要目的是评估GLPG1690在IPF患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药理学效应。第二目的
新型长效注射剂临床II期获喜人成果，每4周或者8周一次
2017年8月8日讯 /生物谷BIOON/——最近，由VIIV HeAlthcAre和杨森组织的一项抗逆转录病毒复方长效注射剂II期临床试验得到喜人成果。该试验共招募了286名HIV患者，考察了该复方长效注射剂每4周或者每8周注射一次，并与标准三药口服方案（cArbotegrAvir/ AbAcAvir/拉米夫定）的疗效进行了对比。该药物组合由VIIV HeAlthcAre 的长效整合酶抑制剂 c